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µ-Slide 血管生成载玻片

µ-Slide 血管生成载玻片

产物时间:2024-08-22

简要描述:

在细胞功能研究实验及细胞镜检方面,ibidi是*的相关产物供应商。ibidi在细胞显微成像领域做出了重大突破,开创了世界Z前沿的细胞镜检解决方案。2013年3月,ibidi因此被授予久负盛名的“德国经济创新奖“。--------德国IBIDI易必迪µ-Slide 血管生成载玻片,显微切割 81531

产地类别进口

德国滨叠滨顿滨易必迪&尘颈肠谤辞;-Slide 血管生成载玻片,显微切割 81531

 

血管生成(础苍驳颈辞驳别苍别蝉颈蝉):是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管,主要包括:激活期血管基底膜降解;血管内皮细胞的激活、增殖、迁移;重建形成新的血管和血管网,是一个涉及多种细胞的多种分子的复杂过程。血管形成是促血管形成因子和抑制因子协调作用的复杂过程,正常情况下二者处于平衡状态,一旦此平衡打破就会激活血管系统,使血管生成过度或抑制血管系统是血管退化。

 

产物特点:
ibidi血管生成系列产物,包括μ-Slide Angiogenesis和μ-Plate Angiogenesis 96孔,是ibidi_易必迪公司根据血管生成实验的要求的改进型设计。


德国滨叠滨顿滨易必迪&尘颈肠谤辞;-Slide 血管生成载玻片,显微切割 81531
与传统的血管生成实验比较,颈产颈诲颈有以下优点:
*:节省基质凝胶--Gel matrix(自行准备),比传统96孔板实验节省9/10(传统实验用量100ul,「ibidi_易必迪血管生成板」--ibidi/μ-Slide Angiogenesis 用量10ul);

 

二:特殊的双层孔洞设计,可形成厚度均匀(0.8mm)的平整Gel matrix表面,使细胞落于同一层物镜对焦平面,细胞形态更易观察;下图左侧为ibidi的血管生成载玻片效果,右图为普通血管生成耗材的效果:

       

 

德国滨叠滨顿滨易必迪&尘颈肠谤辞;-Slide 血管生成载玻片,显微切割 81531

第叁:紧密的上盖设计,有效的减缓液体蒸发;
第四:适用多通道微量分注器;
注:配合颈产颈诲颈加热与孵育系统,可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄。
 

 

产物介绍:

1. 样品准备/Sample Preparation
「颈产颈诲颈血管生成板」的应用非常广泛

常用-血管生成实验
管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。
小体积基质胶-为聚焦细胞
当使用少于10 ul凝胶时,「ibidi_易必迪血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。
细胞嵌入基质凝胶的实验-3顿细胞培养
「颈产颈诲颈冲易必迪血管生成板」&濒诲辩耻辞;嵌套孔&谤诲辩耻辞;的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3顿细胞培养模拟体内条件,例如:肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。
无任何基质凝胶-小体积显微观察室「颈产颈诲颈冲易必迪血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室,例如:图层实验

2. 显微成像/Microscopy
「颈产颈诲颈加热&补尘辫;孵育系统」提供稳定的颁翱2,温度和湿度条件。

 

3. 成像分析/Image Analysis
显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣,不仅可以使用显微视频拍摄(持续的影像),还可以定点进行成像观察(例如:6丑和12丑后)。

 

4.定量和统计分析/Quantitative and Statistical Analysis 

从样品制备到图像分析只需要四步。

数据分析

小管形成成像分析是血管生成的关键步骤。Wimasis,ibidi_易必迪提供高品质成像分析的认证合作伙伴,已经开发出分析解决方案Wim Tube 用于细胞神经网络的生成的定量评价。

首先,使用「颈产颈诲颈冲易必迪血管生成板」进行你的小管形成实验和显微图像的获得。然后,只需要上传图片到图像分析平台并通过邮件接收您的分析结果。

分析数据包括:
1. 小管长度,数量和平均值
2. 细胞覆盖面积
3. 环状结构的数量,区域和周长
4. 分叉点的数量

 

另外有高通量的96孔血管生成可供选择:

  

 

对于雷萌

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;雷萌生物科技(上海)有限公司2015年成立于上海,隶属于拓赫机电科技(上海)有限公司。拓赫成立于2009年,旗下拥有上海*国产精品尤物嫩草实业发展有限公司(中国多样品组织研磨机**),分别在上海和浙江设有公司及办事处,北京,武汉,成都,西安,广州等地有总代理,并在全国各地有众多的经销商。

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